Govorimo o načinu reakcije poliuretanske prožne pene

Jul 19, 2022

Pustite sporočilo

Obstajata dva načina iskanja. Eno je raziskovanje z masnim deležem formule. Na primer, v formuli, ko se TDI v 100 delih polietra doda ali odšteje za 1 kg, se T-9 zmanjša ali doda za približno 7 gramov. Na primer, koliko gostote penečega silikonskega olja je uporabljeno, in lahko izpeljemo preprosto empirično formulo (približno obratno sorazmerno) med gostoto in količino silikonskega olja. Drug primer je minimalna količina TDI, ki je empirična formula z obstojem polietra, vode in metana itd. Drugo pa je "stisniti glavo k repu", neprekinjena kemijska reakcija, vmesne spremembe zanjo niso pomembne, zadevajo le začetno reakcijsko koncentracijo (recept) in dva fragmenta stanja na koncu reakcije. Lahko rečemo, da večina izpeljanih enostavnih empiričnih formul, ki zdržijo preizkus proizvodnje, temelji na tej osnovi, lokalna uporaba pa je njena značilnost. Zanimivo bi bilo, če reakcijski proces razčlenimo na desetine do stotine reakcijskih scenarijev, da bi jih prepoznali in izračunali. Kako opredeliti te scenarije reakcije? Res smo našli snov: katalizator (katalizator). V učbeniku piše, da je način katalizatorske reakcije: katalizatorska reakcija ~ katalizatorska precipitacija ~ katalizatorska ponovna reakcija, tak cikel lahko definiramo kot lokalno reakcijo. Na primer: količina TDI v vašem 100-odstotnem polietru je 60 kg, količina amina pa 0,2 kg, torej koliko ciklov je za določeno reakcijo v tej formuli? Koliko scenarijev reakcije obstaja?

Izračunajmo:

60x1000/174=344.83

0.2x1000x2/340=1.1765

(344.83-1.1765)/1.1765=292.1


Obstaja 292 zank z 292 reakcijskimi scenariji. Če greste skozi izračune enega za drugim, v nekaj urah ne bo težav. Pravzaprav je naš celoten življenjski proces sprememba recepta, čas dneva pa je katalizator.


Ko penjenje doseže določeno starost, na primer več kot 20 let, se ugotovi, da je učinek razumevanja odzivnega zakona na podlagi ravni kakovosti skoraj nič. Tudi če imam v rokah več kot tisoč zrelih proizvodnih formul, še vedno ne najdem zakona v naši domišljiji iz teh spreminjajočih se številk in še vedno se počutim kot megla. Z vidika vzgoje družine se ne želim spuščati v te reakcijske spremembe kot pri znanstvenih raziskavah, vendar moramo vsaj zagotoviti, da bo v normalni proizvodnji več napovedi in več jamstev ter manj skrbi in stranpoti. Tudi če to ni visoka zahteva, je nismo mogli izpolniti iz razumevanja ravni kakovosti materiala. To kaže, da obstajajo tudi druge metode, ki jih ne poznamo (kaj šele obvladamo). Tujci menijo, da mehurčki, ki se delajo deset ali dvajset let, niso enostavni in naravni. Dejstvo je, da velika večina namaka roke ali ima nekoliko preprostejšo formulo in začne ves dan. Bodisi se vključite v formule z visoko tehnično dodano vrednostjo, ki zahtevajo veliko zahtev, zožite razpon ravnovesja in proizvodnja ni prevelika. Ne glede na to, kakšna je situacija, pri penjenju morate biti zelo aktivni. Penjenje je podobno hoji po napeti vrvi, hoji v neširokem ravnotežnem stanju. Tako da vau, čeprav delam mehurčke že skoraj 30 let, ko si enkrat privoščim nekaj mesecev dopusta in ustavim mehurčke, ko nisem pri srcu, moja mentaliteta in duh na splošno nista dobra. Zakaj je temu tako? Ali je to samo delovni stres? Mislim, da je ključno poznati metodo in je ne znati dobro izvesti.


Glede na to nezavedno usmerjamo svojo pozornost na manjšo enoto sestave snovi: skupino. Ko prepoznamo izocianate po kakovosti, obstajajo TDI-80, TDI-65, surovi MDI, modificirani MDI, MDI-50, MDI-100 itd. Ko se osredotočimo na reaktivne reaktivnih skupin je razlika v zgornjih surovinah enakovredna razliki v aktivnosti skupin N=C=O, na katere vplivajo substituenti in sterične ovire. Ko pogledamo manjše reakcijske enote, bomo ugotovili, da so mehurčki z visokim odbojem polietra, mehurčki s počasnim odbojem in navadni mehurčki brez primere podobni in poenoteni, razlika pa je v hitrosti reakcije.


Formula je enakovredna oblikovanju čet pred vojno med obema vojskama. Če za primer vzamemo reakcijo toluen diizocianata (TDI) in trihidroksi polietra (PPG), obstaja 1-OH (PPG), 2-OH (PPG), 3-OH (PPG) , 2.4-4-NCO (TDI), 2.4-2 NCO (TDI), 2.6-2 NCO (TDI), 2.6-6 NCO (TDI), H (voda), OH (voda) devet reaktivnih snovi.


Čeprav so začetne aktivnosti hidroksilnih skupin na položajih 1-3 PPG enake, bodo ob reakciji ene hidroksilne skupine aktivnosti drugih dveh hidroksilnih skupin znatno padle, to je 33,3 odstotka PPG je zaračunan. Enako velja za izocianate, ki imajo dominantno vlogo pri dvigu pene zaradi visoke aktivnosti 2.4-4 TDI in njegove občutljivosti na reakcijo vode v prvem koraku. Za določitev učinka te vojne je ena kakovost častnikov in vojakov, to je devet reaktivnih snovi zgoraj. Druga je moč, ki jo vsak reaktant daje naprej naboju.


Obstajata dve glavni motivaciji za zgornje častnike in vojake, da hitijo naprej. Eno je, da je misija zaključena po takojšnji uporabi sile. Na primer, potencialna energija, ki se nabere, ko je lok pri izstrelitvi puščice popolnoma napet, se pretvori v trenutno začetno kinetično energijo, ko lok izpustimo. , je ta moč realizirana s formulo temperatura surovine (začetna reakcijska temperatura). Drugi je nenehno pospeševanje s silo, kar je podobno vgradnji sistema za vbrizgavanje moči na telo puščice. Ko je puščica izstreljena, ojačevalnik začne delovati in še naprej potiska puščico, da pospeši naprej. To moč poganja katalizator s formulo (koncentracija katalizatorja), ki je priložena. Vau, kakšen visokotemperaturni katalizator je treba zmanjšati, kako ga zmanjšati in ali ga je mogoče delno zamenjati? Ni tako preprosto.


Z močjo polnjenja naprej bo kar velik glavobol za tistega, ki se s kom kombinira, kar vključuje tekmovanje in porazdelitev med različnimi reagirajočimi snovmi zaradi koncentracije, aktivnosti in načina reakcije. Na primer, tekmovanje med vodo in polietrom v reaktivnih skupinah za TDI, tekmovanje med 2.4TDI in 2.6TDI za vodo in polieter, tekmovanje med polietrom, vodo in TDI za reakcijo katalizatorja, učinek katalizatorja (aktivacijska energija) in reakcijski sistem Tekmovanje učinka trenutne temperature na hitrost reakcije, tekmovanje sproščanja toplote in redčenja toplote s plinom, tekmovanje vključuje tudi eksotermno reakcijo nastajanja OCO in reakcijo fizikalnega penila, da uplinjanje odvzema toploto itd. V reakcijskem scenariju potekajo vse zgoraj navedene konkurenčne reakcije, kar je temeljni razlog za politropno reakcijo poliuretanske prožne pene. Dejavnikov je preveč in preveč zapleteno. Vau, v dejanski proizvodnji je krivulja spremembe notranje temperature med reakcijo pogosto nadzorovana za standardizacijo različnih reakcij. Kar se tiče tega, kako omejiti reverzibilnost polimernih kemičnih reakcij, je tudi to nekoliko težavno.


Stvari imajo jin in jang. Samo če pogledamo pozitivno reakcijsko hitrost, je zelo hitra, eksponentno narašča in trajalo bo veliko časa, da bo reakcija ušla izpod nadzora. Vau, mora obstajati nekaj, kar mu preprečuje, da bi povečal hitrost reakcije. Med potekom reakcije so naslednje točke: koncentracija reaktantov se hitro zmanjša, koncentracija produktov hitro naraste in hitro nastane velika količina plina, ki razredči reakcijsko toploto. Upoštevati je treba, da je učinek nastajanja plina na redčenje in zmanjšanje koncentracij reaktantov in produktov zelo majhen. Tudi te ovire so eksponentno rasle. Z enim povečanjem in enim zmanjšanjem vidimo videz enakomernega dviga mehurčka.


Mikroskopsko določa makroskopsko. Na primer, vsi vemo, da je proces sproščanja ogljikovega dioksida iz reakcije vode v TDI razdeljen na dva koraka. Prvi korak je sproščanje ogljikovega dioksida, drugi korak pa ustvarjanje drugih neplinastih snovi. Preko energije ločevanja vezi lahko izračunamo, da se pri prvi reakciji sprosti približno 70 odstotkov toplote, se pravi, da je proizvodnja plina ogljikovega dioksida skoraj sinhronizirana s sproščanjem večine toplote. Če je obrnjena, prva reakcija sprosti 30 odstotkov toplote, druga reakcija pa 70 odstotkov toplote, potem se reakcija na makro skali popolnoma spremeni!


Številni dejavniki soobstajajo v kompleksnem soobstoju in njegova zunanja učinkovitost mora biti krivulja, kot je makroskopska porazdelitev amin kositrnega katalizatorja v ravnovesju odpiranja pene, ne glede na to, ali gre za spiralno navzgor krivuljo, sinusno-kosinusno nihajno krivuljo ali kemijska reakcija. Logaritem je neločljiv od kitajskega in naravni logaritem je neločljiv.


Pošlji povpraševanje